ক্লিনিক্যাল গবেষণা স্পষ্ট ভাবে ইঙ্গিত দেয় যে, সিস্টিক ফাইব্রোসিস কোনও বিরল কিংবা পশ্চিমী দেশের রোগ নয়, এটি ভারত জুড়েও বিদ্যমান এবং প্রায়ই এই রোগটিকে উপেক্ষা করা হয়। যেসব দেশে জেনেটিক স্ক্রিনিং করা হয় গুরুত্ব সহকারে, সেখানে শৈশবে সিস্টিক ফাইব্রোসিস শনাক্ত করা যায়, যার ফলে রোগের প্রাথমিক স্তরে চিকিৎসা শুরু করে রোগীকে সুফল দেওয়া যায়। এই বিষয়ে বিস্তারিত জানিয়েছেন কনসালট্যান্ট পালমোনোলজিস্ট ডা. শিভারেশমী উন্নিত্থান।
সিস্টিক ফাইব্রোসিস কী?
সিস্টিক ফাইব্রোসিস বা সিএফটিআর (সিস্টিক ফাইব্রোসিস ট্রান্সমেমব্রেন কন্ডাকট্যান্স রেগুলেটর) জিনের মিউটেশনের ফলে সৃষ্ট একটি বংশগত মাল্টিসিস্টেম ডিসঅর্ডার। ভারতে দীর্ঘদিন ধরে এটি একটি অস্বাভাবিক অবস্থা হিসেবে বিবেচিত হয়ে আসছে। তবে, ক্লিনিক্যাল গবেষণা থেকে দেখা গেছে যে, এই রোগটি উল্লেখযোগ্য ভাবে কম নির্ণয় করা হয়, প্রায়ই সাধারণ অসুস্থতা হিসাবে ধরে নেওয়া হয় এবং আড়াল করা হয়। রোগটির বিষয়ে সচেতনতাও সীমিত।
রোগটির প্রভাব
কোষের ঝিল্লি জুড়ে লবণ এবং জলের চলাচল নিয়ন্ত্রণকারী ত্রুটিপূর্ণ প্রোটিনের কারণে সিস্টিক ফাইব্রোসিস রোগটি মূলত ফুসফুস, অগ্ন্যাশয়, পাচনতন্ত্র এবং ঘাম গ্রন্থিগুলিকে প্রভাবিত করে। এই ত্রুটির ফলে ঘন, আঠালো শ্লেষ্মা তৈরি করে, যা গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলির স্বাভাবিক কার্যকারিতা নষ্ট করে এবং বারবার সংক্রমণ, পুষ্টির ঘাটতি এবং দীর্ঘমেয়াদী জটিলতাগুলিকে আমন্ত্রণ জানায়, যা জীবনের মান এবং আয়ুষ্কালের উপর মারাত্মক প্রভাব ফেলতে পারে। কিন্তু ভারতে শিশুদের খুব বেশি জেনেটিক স্ক্রিনিং করা হয় না এবং কেবল তখনই শনাক্ত করা হয়, যখন লক্ষণগুলি গুরুতর হয়ে ওঠে কিংবা অপূরণীয় ক্ষতি হয়ে যায়।
রোগের লক্ষণ
অনেক শিশু দীর্ঘস্থায়ী কাশি, বারবার বুকে সংক্রমণ, ব্রঙ্কাইটিস, শারীরিক বিকাশে অন্তরায় কিংবা ক্রমাগত হজমের সমস্যায় ভোগে এই রোগে আক্রান্ত হলে। তবুও ভারতীয় প্রেক্ষাপটে এই লক্ষণগুলিকে প্রায়ই হাঁপানি, বারবার শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ, যক্ষ্মা কিংবা পুষ্টির ঘাটতির মতো আরও প্রচলিত রোগ বলে ভুল করা হয়। যেহেতু এই ধরনের অসুস্থতা সাধারণ এবং পরিচিত, তাই চিকিৎসকরা তাৎক্ষণিক ভাবে সিস্টিক ফাইব্রোসিসের মতো জিনগত ব্যাধি সন্দেহ করতে পারেন না, যার ফলে উপযুক্ত পরীক্ষা এবং চিকিৎসায় বিলম্ব হয়।
